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| *.需求参数及资格条件 |
*.需求参数及资格条件 |
*.需求参数及资格条件 |
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*.需求参数及资格条件 |
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| 序号 |
产品名称 |
规格型号 |
质量技术标准 |
计量单位 |
采购数量 |
最高限价 （*元） |
| * |
脊柱内镜系统 |
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*.椎间孔镜：视场角≥**° ▲*.椎间孔镜：工作通道直径≥*.*** *.手术器械：*种尺寸逐级扩张导杆各*支，具有不同的颜色标记，前端为圆锥形 *.手术器械：圆锥形导管*支，内径≥*.* **，外径≥*.***，长度≤***** *.手术器械：圆锥形导杆*支，外径≥*.*** *.手术器械：扩孔器*支，长度≥*** **，内径≥*.* **；外径≥*.* ** *.手术器械：扩孔钻推进-取出器*支，外径≥*.***,长度≤***** *.手术器械：内窥镜下使用剥离器*支，直径≥*.***，*型工作端长度≥*.*** *.手术器械：内镜下使用的带角度勺型活检钳*把，直径≥*.***，上翘角度≥**°，长度≤***** **.手术器械：内窥镜下使用的勺型活检钳*把，直径≥*.***，钳口长度≥*.****，长度≤***** **.手术器械：内窥镜下使用的咬骨鞘管*把，直径≥*.***，长度≤*****，钳口为**°，工作宽度≤*.*** **.手术器械：***穿刺针*支；配套的定位丝*支，直径*.*** **.医用内窥镜摄像系统：支持**，****输出 ▲**.医用内窥镜摄像系统：主机调制传递函数*** 分辨率≥*** **/** **.医用内窥镜摄像系统：≥*倍放大 **.医用内窥镜冷光源技术要求:光输出照度（非中心亮度）≥*********，输出总光通量≥**** ** **.椎间孔镜：视向角≥**° ★**.椎间孔镜：外径≤*.*** **.椎间孔镜：工作长度≥***** **.手术器械：斜面带把手工作套管*支，内径≥*.* **，外径≥*.***，长度≥***** **.手术器械：标准开口型带把手工作套管*支，前端为斜面；内径≥*.***，外径≤*.***，（长套管）长度≥***** **.手术器械：可曲性窥镜探棒及手柄各*支，能手动控制弯曲角度和伸缩长度，直径≥*.*** ▲**.手术器械：内窥镜下使用的勺型活检钳*把，直径≥*.***, 钳口长度≥*.***，长度≤***** ▲**.手术器械：内窥镜下使用的上开口带角度半柔性抓钳*把，直径≥*.***，钳口长度≥*.****，长度≤***** **.手术器械：内窥镜下使用的打孔钳*把, 直径≥*.***, 钳口长度≥*.***，长度≤***** **.手术器械：内窥镜下使用的咬骨鞘管*把，直径≥*.***，长度≤*****，钳口≥**°，工作宽度≥*.*** **.手术器械：可拆卸式窥镜咬骨鞘*把，手柄内孔道≥*.*** **.手术器械：金属锤*支，钢尺*把，清洁刷*支 **.手术器械：能归类放置全部器械的原装消毒灭菌托盘*个，灭菌托盘盖子*个，独立放置内窥镜的灭菌盒*个 **.医用内窥镜摄像系统：支持拍摄并存储静态图像或动态录像,通过***无损输出 **.医用内窥镜摄像系统：具备数字降噪、增益、亮度、锐度、饱和度、对比度调节、暗区改善和高亮抑制功能 **.医用内窥镜冷光源技术要求:光源寿命≥***** 小时 **.医用内窥镜冷光源技术要求:≥*米耐受高温高压医用导光束 **.监视器:医用显示器，尺寸≥**英寸, 分辨率≥****×**** |
台 |
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脊柱内镜系统 |
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*.椎间孔镜：视场角≥**° ▲*.椎间孔镜：工作通道直径≥*.*** *.手术器械：*种尺寸逐级扩张导杆各*支，具有不同的颜色标记，前端为圆锥形 *.手术器械：圆锥形导管*支，内径≥*.* **，外径≥*.***，长度≤***** *.手术器械：圆锥形导杆*支，外径≥*.*** *.手术器械：扩孔器*支，长度≥*** **，内径≥*.* **；外径≥*.* ** *.手术器械：扩孔钻推进-取出器*支，外径≥*.***,长度≤***** *.手术器械：内窥镜下使用剥离器*支，直径≥*.***，*型工作端长度≥*.*** *.手术器械：内镜下使用的带角度勺型活检钳*把，直径≥*.***，上翘角度≥**°，长度≤***** **.手术器械：内窥镜下使用的勺型活检钳*把，直径≥*.***，钳口长度≥*.****，长度≤***** **.手术器械：内窥镜下使用的咬骨鞘管*把，直径≥*.***，长度≤*****，钳口为**°，工作宽度≤*.*** **.手术器械：***穿刺针*支；配套的定位丝*支，直径*.*** **.医用内窥镜摄像系统：支持**，****输出 ▲**.医用内窥镜摄像系统：主机调制传递函数*** 分辨率≥*** **/** **.医用内窥镜摄像系统：≥*倍放大 **.医用内窥镜冷光源技术要求:光输出照度（非中心亮度）≥*********，输出总光通量≥**** ** **.椎间孔镜：视向角≥**° ★**.椎间孔镜：外径≤*.*** **.椎间孔镜：工作长度≥***** **.手术器械：斜面带把手工作套管*支，内径≥*.* **，外径≥*.***，长度≥***** **.手术器械：标准开口型带把手工作套管*支，前端为斜面；内径≥*.***，外径≤*.***，（长套管）长度≥***** **.手术器械：可曲性窥镜探棒及手柄各*支，能手动控制弯曲角度和伸缩长度，直径≥*.*** ▲**.手术器械：内窥镜下使用的勺型活检钳*把，直径≥*.***, 钳口长度≥*.***，长度≤***** ▲**.手术器械：内窥镜下使用的上开口带角度半柔性抓钳*把，直径≥*.***，钳口长度≥*.****，长度≤***** **.手术器械：内窥镜下使用的打孔钳*把, 直径≥*.***, 钳口长度≥*.***，长度≤***** **.手术器械：内窥镜下使用的咬骨鞘管*把，直径≥*.***，长度≤*****，钳口≥**°，工作宽度≥*.*** **.手术器械：可拆卸式窥镜咬骨鞘*把，手柄内孔道≥*.*** **.手术器械：金属锤*支，钢尺*把，清洁刷*支 **.手术器械：能归类放置全部器械的原装消毒灭菌托盘*个，灭菌托盘盖子*个，独立放置内窥镜的灭菌盒*个 **.医用内窥镜摄像系统：支持拍摄并存储静态图像或动态录像,通过***无损输出 **.医用内窥镜摄像系统：具备数字降噪、增益、亮度、锐度、饱和度、对比度调节、暗区改善和高亮抑制功能 **.医用内窥镜冷光源技术要求:光源寿命≥***** 小时 **.医用内窥镜冷光源技术要求:≥*米耐受高温高压医用导光束 **.监视器:医用显示器，尺寸≥**英寸, 分辨率≥****×**** |
台 |
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| 说明： ①该项目最高限价****元； ②交货时间及地点： 交货时间：自合同签订之日起**天内全部交货并安装调试完毕； 交货地点：********市； ③标“★”为关键技术指标参数，标“▲”为重要技术指标参数。 |
说明： ①该项目最高限价****元； ②交货时间及地点： 交货时间：自合同签订之日起**天内全部交货并安装调试完毕； 交货地点：********市； ③标“★”为关键技术指标参数，标“▲”为重要技术指标参数。 |
说明： ①该项目最高限价****元； ②交货时间及地点： 交货时间：自合同签订之日起**天内全部交货并安装调试完毕； 交货地点：********市； ③标“★”为关键技术指标参数，标“▲”为重要技术指标参数。 |
说明： ①该项目最高限价****元； ②交货时间及地点： 交货时间：自合同签订之日起**天内全部交货并安装调试完毕； 交货地点：********市； ③标“★”为关键技术指标参数，标“▲”为重要技术指标参数。 |
说明： ①该项目最高限价****元； ②交货时间及地点： 交货时间：自合同签订之日起**天内全部交货并安装调试完毕； 交货地点：********市； ③标“★”为关键技术指标参数，标“▲”为重要技术指标参数。 |
说明： ①该项目最高限价****元； ②交货时间及地点： 交货时间：自合同签订之日起**天内全部交货并安装调试完毕； 交货地点：********市； ③标“★”为关键技术指标参数，标“▲”为重要技术指标参数。 |
说明： ①该项目最高限价****元； ②交货时间及地点： 交货时间：自合同签订之日起**天内全部交货并安装调试完毕； 交货地点：********市； ③标“★”为关键技术指标参数，标“▲”为重要技术指标参数。 |
| 投标供应商资格条件： （*）符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件： *.具有独立承担民事责任的能力； *.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； *.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *.参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录； *.法律、行政法规规定的其他条件。 （*）国有企业；事业单位；军队单位；成立*年以上的非外资控股企业。 （*）单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同*包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同*地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同*包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、*代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （*）未被列入****失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （*）本项目不接受联合体投标。 （*）报价货物必须是报价方主营或主营范围产品，以报价方提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或经营许可证或备案凭证等证明材料为准。报价货物还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。 （*）报价方如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证； 报价方如为代理商，其所报产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。 （*）报价方如为非生产厂家，则需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为纯外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）【报价货物为进口产品时，报价方提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书、营业执照复印件）；报价货物为国产产品时，如报价时未提供产品授权书，须提供承诺书。】 |
投标供应商资格条件： （*）符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件： *.具有独立承担民事责任的能力； *.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； *.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *.参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录； *.法律、行政法规规定的其他条件。 （*）国有企业；事业单位；军队单位；成立*年以上的非外资控股企业。 （*）单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同*包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同*地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同*包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、*代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （*）未被列入****失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （*）本项目不接受联合体投标。 （*）报价货物必须是报价方主营或主营范围产品，以报价方提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或经营许可证或备案凭证等证明材料为准。报价货物还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。 （*）报价方如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证； 报价方如为代理商，其所报产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。 （*）报价方如为非生产厂家，则需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为纯外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）【报价货物为进口产品时，报价方提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书、营业执照复印件）；报价货物为国产产品时，如报价时未提供产品授权书，须提供承诺书。】 |
投标供应商资格条件： （*）符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件： *.具有独立承担民事责任的能力； *.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； *.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *.参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录； *.法律、行政法规规定的其他条件。 （*）国有企业；事业单位；军队单位；成立*年以上的非外资控股企业。 （*）单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同*包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同*地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同*包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、*代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （*）未被列入****失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （*）本项目不接受联合体投标。 （*）报价货物必须是报价方主营或主营范围产品，以报价方提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或经营许可证或备案凭证等证明材料为准。报价货物还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。 （*）报价方如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证； 报价方如为代理商，其所报产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。 （*）报价方如为非生产厂家，则需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为纯外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）【报价货物为进口产品时，报价方提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书、营业执照复印件）；报价货物为国产产品时，如报价时未提供产品授权书，须提供承诺书。】 |
投标供应商资格条件： （*）符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件： *.具有独立承担民事责任的能力； *.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； *.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *.参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录； *.法律、行政法规规定的其他条件。 （*）国有企业；事业单位；军队单位；成立*年以上的非外资控股企业。 （*）单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同*包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同*地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同*包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、*代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （*）未被列入****失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （*）本项目不接受联合体投标。 （*）报价货物必须是报价方主营或主营范围产品，以报价方提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或经营许可证或备案凭证等证明材料为准。报价货物还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。 （*）报价方如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证； 报价方如为代理商，其所报产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。 （*）报价方如为非生产厂家，则需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为纯外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）【报价货物为进口产品时，报价方提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书、营业执照复印件）；报价货物为国产产品时，如报价时未提供产品授权书，须提供承诺书。】 |
投标供应商资格条件： （*）符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件： *.具有独立承担民事责任的能力； *.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； *.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *.参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录； *.法律、行政法规规定的其他条件。 （*）国有企业；事业单位；军队单位；成立*年以上的非外资控股企业。 （*）单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同*包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同*地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同*包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、*代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （*）未被列入****失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （*）本项目不接受联合体投标。 （*）报价货物必须是报价方主营或主营范围产品，以报价方提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或经营许可证或备案凭证等证明材料为准。报价货物还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。 （*）报价方如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证； 报价方如为代理商，其所报产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。 （*）报价方如为非生产厂家，则需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为纯外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）【报价货物为进口产品时，报价方提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书、营业执照复印件）；报价货物为国产产品时，如报价时未提供产品授权书，须提供承诺书。】 |
投标供应商资格条件： （*）符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件： *.具有独立承担民事责任的能力； *.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； *.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *.参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录； *.法律、行政法规规定的其他条件。 （*）国有企业；事业单位；军队单位；成立*年以上的非外资控股企业。 （*）单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同*包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同*地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同*包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、*代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （*）未被列入****失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （*）本项目不接受联合体投标。 （*）报价货物必须是报价方主营或主营范围产品，以报价方提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或经营许可证或备案凭证等证明材料为准。报价货物还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。 （*）报价方如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证； 报价方如为代理商，其所报产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。 （*）报价方如为非生产厂家，则需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为纯外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）【报价货物为进口产品时，报价方提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书、营业执照复印件）；报价货物为国产产品时，如报价时未提供产品授权书，须提供承诺书。】 |
投标供应商资格条件： （*）符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件： *.具有独立承担民事责任的能力； *.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； *.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； *.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； *.参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录； *.法律、行政法规规定的其他条件。 （*）国有企业；事业单位；军队单位；成立*年以上的非外资控股企业。 （*）单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同*包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同*地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同*包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、*代以内旁系血亲或近姻亲关系。 （*）未被列入****失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。 （*）本项目不接受联合体投标。 （*）报价货物必须是报价方主营或主营范围产品，以报价方提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或经营许可证或备案凭证等证明材料为准。报价货物还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证。 （*）报价方如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证； 报价方如为代理商，其所报产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。 （*）报价方如为非生产厂家，则需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为纯外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）【报价货物为进口产品时，报价方提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书；进口产品同时需提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书、营业执照复印件）；报价货物为国产产品时，如报价时未提供产品授权书，须提供承诺书。】 |
| *、商务、技术要求 |
*、商务、技术要求 |
*、商务、技术要求 |
*、商务、技术要求 |
*、商务、技术要求 |
*、商务、技术要求 |
*、商务、技术要求 |
| 序号 |
类别 |
要求 |
要求 |
备注 |
备注 |
备注 |
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违约责任 |
（*）乙方未经甲方、需求方同意而延期交货或履行不符合约定条件的，应向甲方支付违约金，违约金每天/每次按合同金额的 * ‰计算，违约金最高限额为合同总金额的**%。如果达到违约金最高限额时仍不能交货或者完全履行合同时，或交货时间影响需求方任务实施，甲方及需求方可以单方解除合同（解除合同通知自到达至乙方之日起，本合同自动解除），乙方除须支付上述违约金外，违约金不足以弥补由此给甲方、需求方造成的实际损失，乙方应给予足额赔偿。 （*）乙方未按合同约定履行服务义务或产品技术性能指标不达标而给使用单位造成损失的，乙方要按损失金额予以赔偿。 （*）合同中涉及的赔偿总金额不超过合同总额的**%。 |
（*）乙方未经甲方、需求方同意而延期交货或履行不符合约定条件的，应向甲方支付违约金，违约金每天/每次按合同金额的 * ‰计算，违约金最高限额为合同总金额的**%。如果达到违约金最高限额时仍不能交货或者完全履行合同时，或交货时间影响需求方任务实施，甲方及需求方可以单方解除合同（解除合同通知自到达至乙方之日起，本合同自动解除），乙方除须支付上述违约金外，违约金不足以弥补由此给甲方、需求方造成的实际损失，乙方应给予足额赔偿。 （*）乙方未按合同约定履行服务义务或产品技术性能指标不达标而给使用单位造成损失的，乙方要按损失金额予以赔偿。 （*）合同中涉及的赔偿总金额不超过合同总额的**%。 |
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安装、验收及培训 |
供应商免费送货上门，免费安装培训。按合同规定的时间内发货到甲方指定地点，并完成安装、调试与技术培训，交付甲方验收。免费提供视频培训或现场培训，内容包括仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。货物到达现场后，投标人应在具体使用单位人员及验收人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观、安装调试。产品到货验收时，厂家须向我单位提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、*部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。验收标准按国际标准或经双方协商认可的标准、合同要求及技术协议执行。仪器技术指标经验收合格后，出具验收报告并正式交付用户使用。 |
供应商免费送货上门，免费安装培训。按合同规定的时间内发货到甲方指定地点，并完成安装、调试与技术培训，交付甲方验收。免费提供视频培训或现场培训，内容包括仪器的基本原理、操作应用及仪器的维护保养知识，直到用户能正常使用和维护仪器。货物到达现场后，投标人应在具体使用单位人员及验收人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观、安装调试。产品到货验收时，厂家须向我单位提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、*部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。验收标准按国际标准或经双方协商认可的标准、合同要求及技术协议执行。仪器技术指标经验收合格后，出具验收报告并正式交付用户使用。 |
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争议处理 |
依据物资采购相关法律法规处理争议 |
依据物资采购相关法律法规处理争议 |
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知识产权和保密要求 |
投标供应商应保证使用方在使用该货物或其任何*部分时，不受第*方侵权指控。同时，投标供应商不得向第*方泄露采购机构提供的技术文件等资料。 |
投标供应商应保证使用方在使用该货物或其任何*部分时，不受第*方侵权指控。同时，投标供应商不得向第*方泄露采购机构提供的技术文件等资料。 |
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保险保密 |
投标供应商须承诺履行军事保密义务。 |
投标供应商须承诺履行军事保密义务。 |
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产品包装和运输要求 |
卖方负责设备的包装和运输。包装必须坚固，能适用远距离的海运、空运及气候的变化，并能适应中国境内铁路、公路运输。 |
卖方负责设备的包装和运输。包装必须坚固，能适用远距离的海运、空运及气候的变化，并能适应中国境内铁路、公路运输。 |
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售后服务 |
*.整机免费保修期：自交货验收完毕之日算起至少 * 年。免费保修期内，除消耗品和人为损坏外，*切均免费维修和维护。免费保修期外，提供终身维修保障等技术服务保障承诺（因产品或配件停产等导致设备无法维修的原因除外）。配件供应时间≥**年。 *.投标供应商对提供的货物按照厂家出厂质保期要求执行，质保期内因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包换、包退服务，因此导致的损失采购单位有权向中标供应商追偿。 |
*.整机免费保修期：自交货验收完毕之日算起至少 * 年。免费保修期内，除消耗品和人为损坏外，*切均免费维修和维护。免费保修期外，提供终身维修保障等技术服务保障承诺（因产品或配件停产等导致设备无法维修的原因除外）。配件供应时间≥**年。 *.投标供应商对提供的货物按照厂家出厂质保期要求执行，质保期内因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包换、包退服务，因此导致的损失采购单位有权向中标供应商追偿。 |
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物资编目编码、打码贴签要求 |
本项目对物资的编目编码、打码贴签要求，投标供应商应当予以明确响应，相关费用包含在报价中。 |
本项目对物资的编目编码、打码贴签要求，投标供应商应当予以明确响应，相关费用包含在报价中。 |
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付款及结算方式 |
本项目不预付货款，物资运达指定地点验收合格后，中标供应商收集发运接收单、发票、验收报告等材料，提交采购单位办理结算手续，采购单位在**日内向中标供应商支付货款。 |
本项目不预付货款，物资运达指定地点验收合格后，中标供应商收集发运接收单、发票、验收报告等材料，提交采购单位办理结算手续，采购单位在**日内向中标供应商支付货款。 |
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履约保证金和质量保证金 |
*.本项目不预付货款，待项目完成价格审定且所有货物经安装、验收合格且正常运行满*个月后，甲方凭已签章的发运接收单、全额发票、验收报告等办理结算，扣除质量保证金的货款以银行转账方式直接支付到合同乙方账户。在结算过程中出具虚假发票和不真实文件资料的供应商，将按照相关规定进行处罚。 *.预留质量保证金为合同总金额的*%（乙方交付验收合格的货物正常运行满*年后支付）。 |
*.本项目不预付货款，待项目完成价格审定且所有货物经安装、验收合格且正常运行满*个月后，甲方凭已签章的发运接收单、全额发票、验收报告等办理结算，扣除质量保证金的货款以银行转账方式直接支付到合同乙方账户。在结算过程中出具虚假发票和不真实文件资料的供应商，将按照相关规定进行处罚。 *.预留质量保证金为合同总金额的*%（乙方交付验收合格的货物正常运行满*年后支付）。 |
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软件升级 |
终身免费升级 |
终身免费升级 |
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备品备件要求 |
投标供应商须承诺，对售后服务需求提供现场技术响应， 维修响应时间≤*小时（电话响应），维修到达现场时间≤**小时（****）小时内到达现场实施维修。 |
投标供应商须承诺，对售后服务需求提供现场技术响应， 维修响应时间≤*小时（电话响应），维修到达现场时间≤**小时（****）小时内到达现场实施维修。 |
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| ** |
其他 |
凡涉及与我单位***、***、****、电生理系统、病理信息系统等系统连接的设备，要求具有标准数字接口，若投标产品没有匹配的接口，由中标供应商负责改造并承担相应费用。 |
凡涉及与我单位***、***、****、电生理系统、病理信息系统等系统连接的设备，要求具有标准数字接口，若投标产品没有匹配的接口，由中标供应商负责改造并承担相应费用。 |
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